聚乳酸作为一种可降解材料，在生物医学领域有着广阔的应用前景。其中，以聚乳酸为基底制备的药物载体因其可控的药物缓释特性，受到了广泛关注。然而，目前调控聚乳酸载体中药物释放的方式过于被动，无法实现对药物释放速率的精准控制。此外，聚乳酸在体内降解会产生酸性副产物，导致植入部位pH过低，由此引发的炎症反应也是亟待解决的问题。

针对上述问题，本实验室研制了一种镁/聚乳酸复合载药微球，将可降解金属镁颗粒引入聚乳酸微球中，通过改变微球中的镁含量及镁颗粒大小来调控药物释放。研究结果表明，微球的药物释放速率与镁含量呈正相关，与镁颗粒大小呈负相关。微球内部SEM图像显示，镁的降解会在微球内部形成孔道，改变了微球内部的连通性，进而影响药物释放。同时，由于镁的降解产物呈碱性，能够中和聚乳酸降解产生的酸性产物，因而大大减轻了微球植入后的炎症反应。小鼠的皮下植入实验显示，含镁微球植入部位的炎症细胞浸润及炎性细胞因子表达均出现了降低。

体外实验表明通过改变镁含量或其粒径可控制药物释放模式；在体实验进一步证明了其可行性